AstraZeneca 和牛津大學的新冠疫苗 1/2 期結果正面！
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    7 月 20 日，AstraZeneca 和牛津大學（University of Oxford）公布其新
    冠疫苗 ChAdOx1 nCoV-19 的第 1/2 期臨床數據，結果正面。90% 以上的健
    康受試者能產生中和抗體（免疫反應），接種二劑的受試者皆產生中和抗
    體，且所有受試者皆未出現嚴重的副作用。相關結果刊登於《The Lancet》
    期刊。

    在 2020 年 4 月 23 日至 5 月 21 日期間，該臨床試驗招募 1077 名受試
    者，然後分別接種 ChAdOx1 nCoV-19（n = 543）或 MenACWY（對照組，n =
    534）。接種第14天，ChAdOx1 nCoV-19 組的特異性 T 細胞反應達到最高
    值。在接種第 28 天，抗峰值 IgG 反應上升。每 35 人中就有 32 人含有
    中和抗體。另外有 10 名受試者接種了二劑 ChAdOx1 nCoV-19，結果皆出現
    中和抗體。

    然而，約 70％ 的受試者感到疲勞，68％ 的人頭痛，這比對照組的發病率
    高。其他常見的副作用包括肌肉酸痛、發冷和發燒。好消息是，沒有發生嚴
    重不良事件。

    ChAdOx1 nCoV-19 是一種重組病毒載體疫苗，由經過改良且安全性高的黑猩
    猩的腺病毒製成的。該腺病毒經過修飾，使其無法在人體內繁殖，並且添加
    遺傳密碼，使其能產生新型冠狀病毒（SARS-CoV-2）的棘狀蛋白（spike
    protein）。當人類接種該疫苗之後，腺病毒即可產生棘狀蛋白，然後人體
    產生相對應的內源性抗體，然後可以阻止人體特定細胞與 SARS-CoV-2 結
    合，進而預防感染。

    AstraZeneca 研發負責人 Mene Pangalos 指出，正在進行中的第 3 期臨床
    試驗幾乎可以肯定將測試接種二劑 ChAdOx1 nCoV-19，因為這將是確保他們
    能達到療效的最安全方法，也能在將來解決低劑量的問題。

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